Размножение людей и их генетика

Новый организм вместе с половыми клетками получает генетическую информацию от двух родителей.

Генетическая информация содержится в генах (от др.греч. - род).

Каждый ген - это участок химического соединения дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Совместно гены образуют хромосомы.

В большинстве клеток человека 46 хромосом. Из них 23 получено от материнской яйцеклетки (набор n), 23 хромосомы от отцовского сперматозоида (второй набор n). Вместе человек получил 2n (46) хромосом от родителей.

Например, одна из пар этих хромосом называется половой.

Если человеку передается Х и Х-хромосомы (одна от отца, одна от матери), то развивается и рождается девочка. Если эта пара хромосом сочетает Х и Y хромосомы, то развивается и рождается мальчик.

В хромосомах записана вся информация о том, каким будет человек: цвет глаз, цвет волос, длина пальцев, цвет кожи и т.д.

​​​​​​​Также могут передаться и генетические (наследственные) заболевания. Это происходит, если повреждена пара генов от двух родителей. Если поврежден только один ген из пары, то за счет второго здорового всё будет нормально, но если оба, то это может привести к гибели.

Генетические проблемы могут быть и если хромосом больше или меньше, либо у них ненормальная форма и т.д. Подробнее геномные и хромосомные мутации смотрите по ссылке.