Генные заболевания - генетические болезни

Генные заболевания - это болезни, связанные с отклонением в генной структуре человека. Причем отклонения могут проявляться в одном гене или сразу в нескольких.

Генные болезни - как они возникают?

Первоначально происходит мутация в самой структуре гена.

Потомкам передаются гены (хромосомы). Каждая клетка организма, имеет два набора хромосом. Одна половина переходит от матери, а вторая от отца. И если происходят сбои в этих хромосомах, то новому организму передаются уже больные гены, подвергшиеся мутации. На свет человек уже с наследственными болезнями.

Если у двоих родителей нарушен один и тот же ген, то вероятность рождения больного ребенка очень большая. Но если нарушение в разных генах, то вероятность рождения больного ребенка минимальная.

Самые распространенные генные заболевания

• Близорукость
  
• Сидром Дауна (лишняя 47-я хромосома)
  
• Синдром Клайнфельтера (нарушения в работе желез у мужчин)
  
• Дальтонизм (проблемы с различением цветов)
  
• Гемофилия (нарушение свертывания крови)
  
• Муковисцодоз (поражение желез внешней секреции, желудка, легких,..)
  
• Мигрень (односторонние головные боли)
  
• Отосклероз (увеличение кости в ухе - ведет к потере слуха)
  
• Расщепление губы и нёба
  
• Пороки сердца
  
• Шизофрения

Стоит отметить, что генные болезни могут возникать в любой момент - как на этапе эмбрионального развития, так и в преклонном возрасте.